KLASSIFIZIERUNG

Bei der Behandlung mit Blutegeln, d.h. der Blutegelbehandlung (Hirudotherapie), können vor allem Blutegel aus der Art der medizinischen Blutegel verwendet werden, zu der auch Hirudo verbana Blutegel gehören, die im Labor des Unternehmens EURO-BION gezüchtet werden. Hirudo verbana Blutegel sind im Gegensatz zu Hirudo Medicinalis Blutegeln nicht als Art geschützt.

Zu medizinischen Blutegeln gehören die folgenden Arten:

ETYMOLOGIE

Die Art Hirudo verbana wurde 1820 von Carena entdeckt und beschrieben. Dieser Blutegel wurde im italienischen See Maggiore gefunden, dessen Name vom lateinischen Lacus Verbanus stammt, von dem der Begriff Hirudo verbana kommt.

UMWELT

Der medizinische Blutegel kommt in Torfmooren, Altwässern, Flussufern, mit Schilf bewachsenen Seen und anderen Süßwasserbecken vieler Länder der Welt vor.

ANATOMIE

Medizinische Blutegel sind optional anaerobe Wasser- und Landtiere. Sie sind an einen periodischen Sauerstoffmangel angepasst. Während langer Zeiträume bei niedrigem Sauerstoffdruck (0,15 mg O2 / l) können sie ohne Sauerstoffmangel überleben. Die Hauptenergiequelle für Blutegel ist dann der Glykolyseprozess. Der Blutegel Hirudo verbana erreicht eine durchschnittliche Größe von 120 mm, bei einem Durchmesser von 10 mm kann sein Körper schrumpfen und sich verlängern. In der Zucht mit intensiver Fütterung wurde innerhalb von 1,5 Jahren ein 44 cm langes Exemplar gewonnen. Der Körper des Blutegels ist in dorso-abdominaler Richtung abgeflacht, glatt, ohne Borsten. Die dorsale Seite ist konvex, die abdominale flach. Der gesamte Körper des Blutegels ist durch kreisförmige Furchen in regelmäßige Ringe unterteilt. Die externe Segmentierung entspricht jedoch nicht der internen. Einem inneren Abschnitt entsprechen fünf Außenringe. Die Grenzen der eigentlichen Körpersegmente lassen sich farblich unterscheiden. Die dorsale Seite ist bunt – sie hat eine Farbe mit verschiedenen Grüntönen, aber sie hat auch sechs gerade verteilte orangefarbene Linien (vier oben und eine auf jeder Seite), sie sind unscharf, mit wiederholten Erweiterungen. Die Bauchseite dieser Blutegel hingegen hat immer eine einheitliche Farbe – zartgrün bis olivgrün – und ist beidseitig von einem dunklen Streifen umgeben. Der Blutegel Hirudo verbana gehört zur Familie der Kieferblutegel. Im Saugnapf am vorderen Ende des Körpers befindet sich eine zum Mund führende Mundöffnung, in die drei Backenpaare radial eingelegt sind. Jeder Kiefer hat 60 bis 100 mikroskopisch kleine scharfe Zähne aus mineralisierten Epithelzellen, mit denen der Blutegel die Haut bis zu einer Tiefe von etwa 1,5 mm beißt (durchsägt). In jedem Zahn in der Nähe der Zahnspitze befindet sich eine Öffnung des Sekretionskanals, durch die während der Nahrungsaufnahme Schleim- und Hirudo-Proteinverbindungen, die hauptsächlich in den Speicheldrüsen produziert werden, in den Körper und in den Blutkreislauf des Wirtes fließen.

Die Hirudo verbana Blutegel eignen sich sehr gut für die Blutegelbehandlung, wenn es notwendig sein kann, den angesaugten Blutegel jederzeit zu lösen. Die Verwendung von Alkohol, NaCl-Lösung oder anderen chemischen Verbindungen verursacht bei ihnen in der Regel keinen Brechreiz, der dazu führt, dass Blut aus ihren Kröpfen direkt in die Wunde freigesetzt würde, zusammen mit einem für Mensch und Tier gefährlichen Bakterium Aeromonas, das mit dem Blutegel in Symbiose lebt. (Ein solcher Reflex zum Zeitpunkt der mechanischen Ablösung tritt bei Hirudo medicinalis immer auf). Dieser Blutegel ist daher auch für Anfänger Hirudo-Therapeuten sicher.

Aufgrund der ähnlichen Färbung von Hirudo verbana Blutegeln zu Hirudo medicinalis Blutegeln werden sie sehr oft fälschlicherweise als Hirudo medicinalis identifiziert und unter diesem Namen verkauft.

REPRODUKTION

Medizinische Blutegel sind zwittrige Tiere (Hermaphroditismus), die Befruchtung kann jedoch nur kreuzweise mit einem anderen Individuum erfolgen. In der Natur reifen sie meist im dritten Lebensjahr und vermehren sich im Sommer ein- oder zweimal im Jahr. Unter Laborbedingungen können sie nach Erfüllung bestimmter Kriterien mehrmals im Jahr reproduziert werden. Eine entscheidende Voraussetzung für eine intensive Fortpflanzung ist die angemessene Fütterung der Blutegel vor der Brutzeit. Nach Erreichen der Geschlechtsreife wird in der sogenannten Sexualzone eine große Menge eines Hormons namens Hirudocin produziert, das im Blutegel natürliche Verhaltensweisen auslöst, die den sexuellen Kontakt ermöglichen. Die Produktion dieses Hormons bewirkt auch die Bildung eines Sattels (Clitellum), der leicht geschwollen ist und eine hellgelbe Farbe annimmt. Nach der Befruchtung und dem Anlegen der Eier in das Innere des Sattels wird dieser mit reichlichen Schleimsekreten aus dem Körper des Blutegels entfernt, entsprechend versiegelt und nach dem leichten Trocknen aus dem Schleim bildet sich ein Kokon mit 10 bis 30 befruchteten Blutegeleiern im Inneren.

ERNÄHRUNG

Unter natürlichen Bedingungen ernähren sich Blutegel nur von Blut. Es kann das Blut von Säugetieren, Vögeln, Amphibien oder Reptilien sein, abhängig von der Art des Blutegels und der Umgebung ihrer Existenz. In natürlichen Lebensräumen ernährt sich der medizinische Blutegel abwechselnd vom Blut von Fröschen und Säugetieren, die das Wasserloch nutzen. Blutegel sind sehr beweglich und reagieren sehr lebhaft auf alle Reize, die von einem potenziellen Wirt kommen könnten. Adulte Tiere nehmen 10 bis 15 ml Blut auf einmal ab. Blutegel zeichnen sich durch einen starken und aggressiven Kannibalismus aus und können je nach Bedarf in einen Winterschlaf oder einen Sommerschlaf fallen. Sie können bis zu zwei Jahre lang verhungern.

VERBINDUNGEN, DIE VON BLUTEGELN PRODUZIERT WERDEN

Medizinische Blutegel gelten derzeit als lebende, pharmakologische Miniaturlaboratorien. Mindestens 115 bioaktive organische Verbindungen wurden bisher aus ihnen isoliert. Leider sind die meisten von ihnen noch nicht wissenschaftlich entwickelt, und ihr Bau ist immer noch der sprichwörtliche Turm von Babel. Und hier sind die wichtigsten davon:

HIRUDIN – ist das bekannteste Produkt des Blutegels und gleichzeitig das beste vorhandene Antikoagulans. Hirudin ist ein nicht-enzymatisches Polypeptid, das aus 65 Aminosäuren besteht. Seine außergewöhnlichen Eigenschaften resultieren aus dem hohen Gehalt an Glutamin und Asparagin und seinem niedrigen isoelektrischen Punkt. Hirudin, das als Lyophilisat bei Raumtemperatur gelagert wird, behält seine Aktivität für mindestens ein Jahr und in einer wässrigen Lösung (geschützt mit Thymolkristallen) – für mindestens 6 Monate. Die Thermostabilität von Hirudin steigt mit sinkendem pH-Wert. Es wird sehr schnell von Papain, Pepsin und Subtilpeptidase abgebaut. Hirudin ist der stärkste natürliche Inhibitor von Thrombin. Seine sehr aktive Wirkung wird durch die Wechselwirkung mit anderen Speicheldrüsensekreten des Blutegels erreicht, unter anderem mit Hementin, Hementerin und Antistatin. Blutegel produzieren auch PSEUDOHIRUDIN, das nur aus 45 Aminosäuren besteht und keine gerinnungshemmenden Eigenschaften hat, sowie HIRUDIN PA, das aus 66 Aminosäuren besteht, mit einem Molekulargewicht von 7026 Dalton, und HIRUDIN VARIANT-2 PRECURSOR, mit 72 Aminosäuren und einem Molekulargewicht von 7571 Dalton. Die Aktivität von Hirudin wird in internationalen NIH-Einheiten (National Institute of Health) als Funktion seiner Antithrombin-Wirkung gemessen, ausgedrückt in At-U-Einheiten. Eine Antithrombin-Einheit (At-U) entspricht 0,1 g reinem Hirudin. Jeder erwachsene medizinische Blutegel enthält etwa 285 At-U von Hirudin, seine Menge hängt jedoch von der Zeit ab, die seit der letzten Fütterung des Blutegels vergangen ist, und steigt auf etwa 460 Tage nach der Fütterung an. In-vivo-Studien haben keine Nebenwirkungen von reinem Hirudin gezeigt. Intravenöse Injektionen von 20 mg reinem Hirudin pro 1 kg Körpergewicht an Kaninchen haben keine Toxizität gezeigt, und weiße Mäuse haben intraperitoneale Injektionen von reinem Hirudin in einer Dosis von 1 g/kg Körpergewicht überlebt. Hirudin verschwindet ziemlich schnell aus dem Blut und wird über die Nieren ausgeschieden (70-80 Prozent nach einer Stunde). Bei Personen mit bestimmten Blutkrankheiten ist Hirudin ein viel besseres Antikoagulans (in einer Dosis von 1000 At-U pro kg Körpergewicht pro Stunde) als Polysaccharid, Heparin oder ein aus Klee gewonnenes Dicumarin, die in der Medizin häufig verwendet werden. Das gilt insbesondere für fehlende oder niedrige Antithrombin-III-Spiegel im Blut und für auftretende intravaskuläre Gerinnsel, kutane Hämangiome, oberflächliche Krampfadern, Nierenversagen, septische Schocks oder verschiedene spezifische erbliche Fälle im Zusammenhang mit Blutgerinnungsstörungen.

BDELLINE – ist ein Inhibitor von Proteasen wie Trypsin, Chymotrypsin und Plasmin, die Entzündungsfaktoren und deren Ausbreitung im Gewebe sind. Bdellinen beschleunigen die Wundheilung. Sie wurden 1969 entdeckt und ihr Name stammt vom griechischem Wort bdella – Blutegel. Sie kommen in zwei Arten vor, als Bdelline A und Bdelline B-3. Sie bestehen aus 45 Aminosäuren und zeichnen sich durch eine sehr enge Affinität zum Trypsininhibitor aus, der in der Bauchspeicheldrüse von Säugetieren produziert wird. Sie haben ein geringes Molekulargewicht (etwa 5000 Dalton). Interessant ist, dass Bdelline und Hirudin genau die gegenteilige Wirkung auf den Prozess der Blutgerinnung haben. Bdellinen, als Plasminhibitoren, fungieren als „Prüfer“ der Blutung. Es wurde entdeckt, dass Bdellinen das Wachstum von Nervenzellen in den Spinalspulen eines 10-Tage-Hühnerembryos stimulieren. Sie werden relativ schnell mit dem Urin ausgeschieden.

HIRUSTASIN (Hirudo-Antistasin) – ist ein weiteres kürzlich identifiziertes Antikoagulans, das von medizinischen Blutegeln produziert wird. Es gehört zu den organischen Verbindungen der Familie der Antistasine. Es ist ein Inhibitor von Kallikrein-Netzwerken, Trypsin, Chymotrypsin und Cathepsin G. Es besteht aus 55 Aminosäuren und hat ein Molekulargewicht von 5878 Dalton. Hirustasin ist ein starker, spezifischer Inhibitor von Blutgerinnungsfaktoren. Es wirkt als starkes Antikoagulans. In klinischen Studien wurde gezeigt, dass Hirustasin der Thrombose im Gefäßtransplantat bei Pavianen und Kaninchen vorbeugt, die Reperfusion beschleunigt (Blutzirkulation in einem zuvor geschlossenen Blutgefäß wiederherstellt) und das Wiederauftreten einer Hüftarterienthrombose bei Hunden verhindert, die Restenose (Wiederauftreten einer Verengung der behandelten Arterien) nach Angioplastie der atherosklerotischen Hüftarterien bei Kaninchen reduziert und die Zellmitose der glatten Muskeln der Aorta beeinflusst. Hirustasin gehört auch zu Antimetastatika mit starken, klinisch bestätigten antimetastatischen Eigenschaften, die die Ausbreitung von Tumorzellen hemmen.

GILANTHIN – ist ein Protein mit hohem Schwefelgehalt. Es wirkt als Antikoagulans und starkes Anti-Metastasen-Medikament. Es ist ein sehr aktiver Inhibitor von Blutgerinnungsfaktoren. Es gehört zur Gruppe der Antistasine. Es besteht aus 119 Aminosäuren und hat ein Molekulargewicht von 13.317 Dalton. Die Speicheldrüsen des Blutegels Haementeria ghilianii enthalten besonders viel von dieser Verbindung.

APYRASE (Adenosin-5′-Diphosphate Diphosphate-Hydrolase) – ist ein unspezifischer Inhibitor der Thrombozytenaggregation. Es ist ein starkes Enzym, der das Blut verdünnt (verringert seine Viskosität). In den Speicheldrüsen von Blutegeln wurden bisher zwei Isoformen von Apyrase identifiziert, die die Thrombozytenaggregation verringern, indem sie die Sekretion von Adenosintriphosphat hemmen.

EGLIN – ist ein starkes entzündungshemmendes Mittel (Inhibitor von Entzündungsfaktoren) und ein sehr aktives Antioxidans. Es ist ein leistungsstarkes Inhibitor von Proteinasen wie Alfa-Chymotrypsin, Subtilisin, Chymosin, Granulozyten-Proteinase, Elastase, Cathepsin G, die von humanen multiplen nuklearen Granulozyten freigesetzt werden, wodurch Verletzungen und postoperative Entzündungen sofort lokalisiert und wirksam blockiert werden können. Eglins bauen auch Proteasen (Chymotrypsin, Subtilisin) ab, die vom Bakterium Bacillus subtilis produziert werden. Es gibt mehrere Arten von Eglins, die von Blutegeln produziert werden. Am besten bekannt ist Eglin C, das ein Molekulargewicht von 8100 Dalton hat und aus 70 Aminosäuren besteht. Es ähnelt dem Trypsin- und Chymotrypsin-Inhibitor von Kartoffel und Gerste (mindestens 27 identische Aminosäuren). Eglins sind sehr langlebige Verbindungen. Eglins – Serinproteinase-Inhibitoren wurden aus Blutegeln Hirudo medicinalis, Hirudo verbana und Hirudinaria manillensis isoliert. Ein Blutegel enthält etwa 20g Eglins. Eglin C ist ein potenzielles therapeutisches Mittel zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen. In experimentellen Modellen wurde seine Wirksamkeit bei der Behandlung einiger neuronaler Tics, Endothelgeschwüre, unspezifischer Proteinabbau im Zusammenhang mit septischem Schock, mikrovaskulärer Entzündung und Lungenemphysem nachgewiesen. Eglins werden vom Menschen gut vertragen, können jedoch in hohen Dosen ein allergisierendes Faktor sein.

HEMENTIN – ist ein fibrinogenolytisches Enzym, das in der Lage ist, die Blutgerinnung zu verhindern und bereits gebildete Blutgerinnsel abzubauen (aufzulösen). Es wird in großen Mengen von beiden Speicheldrüsen des Blutegels Haementeria ghilianii produziert und weist einen völlig anderen Wirkmechanismus auf als die antithrombinische Wirkung von Hirudin, das von Blutegeln produziert wird. Hementin baut Fibrinogen und Fibrin im Blut ab, wie kein anderes Antikoagulans, das von blutsaugenden Tieren produziert wird. Hementin ist für die medizinische Behandlung besonders interessant, da es unempfindlich gegenüber dem natürlichen Enzym ist, das Proteine abbaut. Das Molekulargewicht von Hementin beträgt 120 000 Dalton. Bei Raumtemperatur hält es viele Stunden und verliert seine Eigenschaften bei 60°C nach 15 Minuten oder bei Kontakt mit Chelatliganden. Aus beiden Speicheldrüsen des Blutegels Haementeria ghilianii können bis zu 4,5 mg Protein extrahiert werden, davon 2,8 % Hementin ist. Ein Blutegel enthält Hementin, das in der Lage ist, bis zu 300 ml geronnenes Blut abzubauen (aufzulösen).

DESTABILASE – ist ein erstes Lysozym, das bei wirbellosen Tieren nachgewiesen wurde und sich durch eine kombinierte (enzymatische und nicht-enzymatische) antibakterielle Wirkung auszeichnet. Es hat auch die Eigenschaften, Gerinnsel aufzulösen. In experimentellen Studien führte die intravenöse Verabreichung von teilweise gereinigter Destabilase an Ratten zu thrombinischen Effekten. Thromben wurden innerhalb von 67 bis 137 Stunden nach der Anwendung zu 75-100 % lysiert. Bei der Behandlung der thrombotischen Venenentzündung wurde eine dauerhafte Heilung ohne Wiederauftreten von thrombotischen Episoden erreicht. Destabilase enthält auch die einzigartige niedermolekulare Substanz PROSTAGLANDIN (ähnlich wie PROSTACYCLIN). Es hält die Blutgefäße und den Magen-Darm-Trakt in gutem Zustand (regeneriert) und reguliert den Blutzuckerspiegel. Das Geheimnisvollste an der Wirkung von Prostaglandin ist „die Selbstregulierung“ des Blutdrucks. Wenn er zu niedrig ist, wird er erhöht, und wenn er zu hoch ist, wird er automatisch auf den optimalen Zustand abgesenkt. Der Mechanismus dieser Wirkung ist noch nicht abschließend erklärt und ist Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen.

HIALURONIDASE – ist eine doppelt wirkende Substanz. Sie ist ein starkes Antibiotikum und ein Faktor, der es ermöglicht, Zellmembranen benachbarter Zellen und Gewebe des Körpers zu durchdringen. Insbesondere verändert sie die Durchlässigkeit des Bindegewebes durch die Hydrolyse von Endoglucuronid-Bindungen der Hyaluronsäure – einem Polysaccharid, das in der interzellulären Grundsubstanz des Bindegewebes vorkommt. Heidenhain war schon 1891 bewusst, dass eine Substanz mit solcher Wirkung existiert, aber erst der spätere Nobelpreisträger Claude schaute sich das Phänomen genauer an und entdeckte die starke ausdehnende und auflockernde Wirkung von Blutegel-Extrakten auf Körpergewebe und Haut. Dies fördert die Resorption von überschüssiger Flüssigkeit und extravasiertem Blut aus den Geweben und erhöht die Wirksamkeit von Lokalanästhetika. Es trägt auch zum schnellen Eindringen aller Hirudo-Verbindungen in benachbarte Gewebe bei, die bei der „heilenden Fütterung“ von medizinischen Blutegeln ausgeschieden werden. Die Verwendung von Hyaluronidase für eine nicht invasive Verabreichung von Medikamenten über die menschliche Haut und seine Zugabe zu Chemotherapeutika zur Verstärkung seiner krebshemmenden Wirkung wird derzeit geprüft. Die starken antibiotischen Eigenschaften dieses Enzyms wurden bereits 1941 von Hist demonstriert, aber seine Berichte wurden in der Welt der Medizin lange Zeit nicht anerkannt. Eine interessante Eigenschaft dieses Enzyms ist die Auflösung von Polysaccharid-Verbindungen, die die Sporenwände vieler Mikroorganismen bilden. Hist behandelte mit Erfolg Peritonealinfektionen bei Mäusen und Meerschweinchen mit Hyaluronidase, während Bagdasarova bereits 1969 erfolgreich Glaukom beim Menschen damit behandelte. Hyaluronidase aus Blutegeln ist das einzige Enzym, das Hyaluronsäure enthält. Das Molekulargewicht der reinen Hyaluronidase beträgt 28 500 Dalton. Unter extremen pH-Bedingungen und bei 50°C ist dieses Enzym eine Stunde lang aktiv. Am längsten wirkt es bei 38°C und pH 5.5.

LIPASEN und ESTERASEN – Substanzen, die den Abbau von Fetten verursachen. Eine klinische Studie zeigte eine positive Wirkung der Blutegelbehandlung auf den Lipidspiegel. Es wurde eine Normalisierung des Gesamtcholesterinspiegels (TCl), der Triglyceride (TG) und eine Senkung des LDL beobachtet. Dies war mit Absonderung von Cholesterinesterase und Lipase (Triglyceridase) durch Blutegel verbunden, die Triglyceride abbauen. Bei älteren Patienten beeinflusst die Blutegelbehandlung jedoch nicht die TCl-, TG- und LDL-Spiegel, sondern erhöht die HDL-Spiegel.  

BETÄUBUNGSSUBSTANZEN – keine näher identifizierten starken Analgetika. Es wird angenommen, dass die analgetische Wirkung dieser Substanzen auf die hohe Attraktivität der vom Blutegel produzierten NEUROPEPTIDEN für das menschliche Gehirn zurückzuführen ist. Diese Neuropeptiden enthalten ENDORFINE, die allgemein als GLÜCKSHORMONE oder EMOTIONSMOLEKÜLE bekannt sind und deren Produktion im menschlichen Gehirn stimulieren. Neben den analgetischen Wirkungen nivellieren die Endorphine Angstgefühle und Euphorie sowie beruhigen, beseitigen psychische und physische Süchte, erhöhen die Toleranz, nivellieren Unwohlsein, Übelkeit, Depression und andere Symptome, die bei Süchtigen beobachtet wurden. John Hughes und Hans Kosterlitz gaben die chemische Zusammensetzung der geheimnisvollen Substanz an, die ein Gefühl der Glückseligkeit hervorrief und später als Endorphin genannt wurde (d.h. inneres Morphin). Es wird vom Gehirn produziert und wirkt ähnlich wie Morphin. Die meisten Emotionsrezeptoren wurden im Gehirn gefunden, in Bereichen, die als Sitz der Gefühle und Zentren des Gefühls des Vergnügens angesehen werden. Experimente an Ratten haben gezeigt, dass die elektrische Stimulation dieser Stellen bei den Tieren eine so intensive Ekstase hervorruft, dass sie lieber vor Erschöpfung fallen, als das Experiment zu unterbrechen. Bisher wurden mehr als 20 Arten von Endorphinen entdeckt, die im Gehirn und Rückenmarkt produziert werden und das Schmerzempfinden, Gefühls- und Bewusstseinszustand beeinflussen, aber die größte Rolle spielt in unserem Körper Beta-Endorphin (β-Endorphin). Blutegel werden daher bei allen Entzündungen eingesetzt, die mit lästigen Schmerzen einhergehen, u.a. bei Wirbelsäulenerkrankungen, Neuritis, rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, Kopfschmerzen, Ischias, Iris, Uveitis, Keratitis, Pseudotumor des Auges, ödematusem Exophthalmus, Entzündung des Kehlkopfs, bei Leberschmerzen, Gallenblasenerkrankungen, in der Zahnfleischentzündung (Parodontitis), Sinusitis, akute Mittelohrentzündung, sowie bei Krebserkrankungen (klinisch bestätigt bei Nierentumorschmerzen).

DIE BLUTGEFÄSSERWEITERNDE SUBSTANZ – Histamin sehr ähnlich, eine organische Verbindung, die noch nicht näher identifiziert wurde. Die Tatsache der Erweiterung der Blutgefäße unter dem Einfluss des Speicheldrüsensekreten des Blutegel Hirudo medicinalis wurde erstmals 1939 von Lindemann erklärt und beschrieben. Dies war eine Bestätigung früherer Beobachtungen (Magnus 1928), dass sich die Kapillaren um die Bissstelle des Blutegels herum vergrößern.

ANTIELASTASE – verlangsamt den Hautalterungsprozess, hemmt das Enzym, das Elastin abbaut, und verlangsamt den Abbau von elastischem Hautgewebe. Dadurch bringt die Blutegelbehandlung gute Effekte bei der Behandlung von Cellulite, Akne, Psoriasis, Ekzemen, Sklerodermie (Hautsklerodermie), Verfärbungen, Röteln und Spinnenadern an den unteren Extremitäten (Teleangiektasie) sowie bei der Heilung von Furunkeln und Abszessen. Klinische Studien haben auch gezeigt, dass Blutegel bei der Behandlung von Lupus wirksam sind.

NEUROTRANSMITTER – biochemische Verbindungen, die den Fluss elektrischer Impulse in Nervenzellen regulieren. Dazu gehören Dopamin, Serotonin, Acetylcholin und Enkephalin (Met-Enkephalin und Leu-Enkephalin). Sie haben einen großen Einfluss auf die Eindämmung des Schmerzempfindens und auf Verhaltensänderungen, die in der Linderung von Angstzuständen oder Depressionen, der Induktion von Schlaf sowie starken emotionalen und sensorischen Erfahrungen bestehen. Jedoch ohne die durch LSD oder Amphetamine verursachte Verhaltenserregung, Psychose oder Geisteskrankheit. Darüber hinaus wirkt Serotonin auf die Aufrechterhaltung der richtigen Körpertemperatur und die sensorische Wahrnehmung. Es wurde auch entdeckt, dass psychische Krankheiten, hauptsächlich Schizophrenie, durch Anomalien in der Übertragung von Serotonin zwischen Neuronen verursacht werden können.

ANTIBIOTIKA – Sie haben eine sehr starke antibakterielle Wirkung. Sie werden von spezifischen Bakterien produziert, die in Symbiose mit Blutegeln leben. In den ersten mikrobiologischen Untersuchungen wurde nur eine Bakterienart aus dem Kropf des Blutegels isoliert. Dieses symbiotische Bakterium wurde 1941 von Lehmensick und Hornborstel als Hirudinicolum benannt. Zehn Jahre später benannten Büsing und seine Mitarbeiter es in Pseudomonas hirudinis um. 1960 wurde der von Lehmensick entdeckte Symbiont in Aeromonas hydrophila umbenannt. Die Taxonomie dieser Bakterien hat sich seitdem umfassend verändert und viele neue Arten wurden beschrieben. Einige der Isolate, die bisher als Aeromonas hydrophila oder Aeromonas sobria identifiziert wurden, wurden aufgrund moderner genetischer Tests (16S rRNA-Sequenz) in Aeromonas veronii Biotyp Sobria umbenannt. Das gleiche Bakterium wurde im Magen-Darm-Trakt von blutfressenden Vampirfledermäusen Desmodus rotundus gefunden, die in Südamerika leben. Die Erkenntnis, dass medizinische Blutegel Antibiotika enthalten, geht vor Flemings Entdeckung des Penicillins im Jahr 1929 zurück. Die von dieser Bakterien produzierten Antibiotika erweisen sich als sehr wirksam bei der Behandlung von Milzbrand (Catterina 1897, Mühling 1899, Weiler 1949), wiederkehrendem Fieber (Weiler 1949), Tetanus, Hirnhautentzündung, Streptokokken-Infektionen, Infektion mit dem Bakterium Streptococcus (Steffenhagen und Andrejew 1911, Hirst 1941, Weiler 1949 und andere), Schweinerotlauf, Tularämie (Weiler 1949) und gegen Infektionen von Staphylococcus aureus (Weiler 1949). Die Bakterienkultur Aeromonas veronii biotyp sobria in vitro tötet Tuberkulosebakterien (Schweizer 1936), beseitigt Dysenterie und schützt vor Diphtherie und anderen Krankheiten (Busing 1953). Bisher wurde mindestens 5 Antibiotika (oder antibiotikaähnliche Verbindungen) entdeckt, die von Bakterien Aeromonas veronii biotyp sobria produziert werden.

ANTIKREBSSUBSTANZEN – In wissenschaftlichen Untersuchungen an Mäusen, deren Sarkom T 24l laboratorisch implantiert wurde, wurde die Entwicklung von Tumoren gestoppt, sowie deren Rückbildung nach Applikation eines Extrakts aus den Speicheldrüsen des Haementeria ghilianii-Blutegels. Die Tatsache, dass Blutegel krebshemmende Eigenschaften haben können, wurde erstmalig 1913 von Loeb und Fleisher hingewiesen, indem sie über ihre Beobachtungen mit zurückgehenden Tumoren bei Mäusen nach der Verwendung von Blutegel-Extrakten berichteten. Diese Berichte wurden jedoch heruntergespielt und dann vergessen. Bisher wurden keine Substanz oder Substanzen mit diesen äußerst interessanten Eigenschaften erkannt. Kürzlich durchgeführte Untersuchungen an medizinischen Blutegeln Hirudo medicinalis, Hirudo verbana, Hirudinaria manillensis haben ihre positive Wirkung bei der Hemmung von Tumormetastasen und der Hemmung der Entwicklung vieler Tumoren bestätigt. Es wurde auch antioxidative Wirkung der Schleimsekretion von Blutegeln nachgewiesen, und es ist bekannt, dass antioxidative Substanzen eine wesentliche Rolle bei der Vorbeugung von Krebskrankheiten und der Behandlung von Patienten, die daran leiden, spielen.